實盤最大配資
面對炎癥性病變、肺膿腫等感染性疾病，高通量測序結合病理，成為了快速、精準診斷的重要手段。而病理組織樣本存在石蠟包埋過程中易受微生物污染、人源核酸背景干擾等痛點，PCR、mNGS等現(xiàn)有分子檢測技術常常顯得“力不從心”，給臨床診斷帶來巨大挑戰(zhàn)。
為突破組織病理樣本病原精準診斷難題，近日，金域醫(yī)學（603882）攜手金圻睿，全新推出MetaPath 。該技術專為組織病理樣本設計，具有覆蓋病原微生物全面、靈敏度高、檢測限低、兼容性強、污染可控等特點，尤其在處理石蠟包埋樣本方面，展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢。它的出現(xiàn)，是組織病理樣本精準病原診斷的突破性補充，為臨床提供了強有力的精準診斷支持。
感染病理病原精準診斷
亟需新工具
近年來，隨著測序技術的迭代更新，各式各樣新的分子檢測技術不斷涌現(xiàn)，給感染性疾病精準診斷帶來了全新的突破。這些技術，多依賴于痰液、灌洗液、血液等細胞樣本進行檢測，而諸多感染性疾病，并無特異性的細胞樣本，或通過以上樣本仍無法明確診斷時，組織病理樣本就成為了檢測的關鍵。
例如在結核病的病理診斷中，結核感染有相對特征性的病理學改變，但目前抗酸染色的敏感性<20%，對于穿刺活檢等小標本中的病原檢出率更低。怎樣的檢測技術可以解決當前的診斷痛點？
針對病理組織樣本的分子病理檢測技術引起了業(yè)界的關注。目前，PCR技術和宏基因組下一代測序（mNGS）已應用于感染病理病原學診斷中。但PCR核酸提取較困難，且部分微生物缺少特異性引物，病原鑒定數(shù)量有限；而傳統(tǒng)mNGS在病理標本中的檢測性能不盡如人意，尤其福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)標本易在制備過程中受到微生物污染，且核酸質量欠佳，檢測流程復雜。病理組織樣本的特殊性，限制了常規(guī)PCR及mNGS在臨床中的廣泛應用。臨床迫切需要一種更敏感、更精準快速且成本效益高的方法來推動感染病理病原精準診斷。
組織病理樣本精準病原診斷的突破性補充
隨著MetaPath 的問世，病理病原精準診斷難題將得到有效解決。該技術在常規(guī)mNGS建庫的基礎上，通過海量探針富集病原體技術，特異性針對臨床病理組織樣本進行設計，重點解決了病理組織樣本中人源核酸干擾及核酸載量低的問題，尤其適用于FFPE樣本。
此前，金域醫(yī)學對MetaPath 進行了廣泛的臨床驗證。在一項包含284例，覆蓋呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)感染的石蠟樣本研究中，MetaPath 技術展現(xiàn)了其卓越的檢測性能。
與“組織病理學+病原學+臨床”的聯(lián)合診斷方法相比，MetaPath 總體一致性高達88.17%。
與傳統(tǒng)的mNGS相比，MetaPath 不僅敏感性更高，檢測速度更快，而且能夠更精準地鑒定病理組織中的病原體及關鍵耐藥毒力信息，對指導抗感染治療具有重要意義，顯示出極高的衛(wèi)生經(jīng)濟學價值和廣闊的應用前景。
“MetaPath 為感染性疾病的病理病原精準診斷領域帶來了突破性進展，大大提升了組織病理樣本精準病原診斷的準確性?！苯鹩蜥t(yī)學感染疾病線學科主任李培博士表示，當臨床面對感染性疾病，尤其是在可以獲得組織病理樣本的情況下，傳統(tǒng)的影像學檢查、病理染色和核酸檢測等方法均未能提供明確診斷時，MetaPath 可作為強有力的補充，進行病原精準診斷。
MetaPath 應用場景
明確病原學診斷
尤其對于重點疑似結核、CMV等感染，但特殊染色、免疫組化敏感性不高時
鑒別性診斷
查見可疑真菌、寄生蟲、包涵體，無法進一步分類，并影響下一步治療時
其他樣本檢測無法確診時
組織活檢為病變最重處，更能反應感染情況
排除性診斷
對于炎癥性腸病患者，需進行激素、免疫抑制劑、生物制劑時，需排除特殊感染的可能
至此，依托病原靶向測序這一平臺，金域醫(yī)學已經(jīng)推出一系列的病原檢測服務，包括呼吸道感染性疾病檢測、神經(jīng)系統(tǒng)感染檢測、分枝桿菌菌種鑒定、耐藥基因檢測、血流感染檢測、感染病理組織樣本病原檢測等。依托覆蓋全國的服務網(wǎng)絡，金域醫(yī)學將逐步向各地區(qū)提供該平臺上的全線檢測項目，讓更多患者享受普惠、快速、精準的檢測服務。
為滿足不同患者的需求，金域醫(yī)學也搭建了傳統(tǒng)的病原檢測方法和mNGS技術等多技術平臺，致力于制定病原合理化檢測的診斷策略實盤最大配資，打造從“篩、診、治、管”一站式解決方案。
文章為作者獨立觀點，不代表配資炒股門戶觀點
